Solicitudes de informe de la Comisión

Requisitos documentales para la solicitud de informes

Requisitos documentales (2024) para la solicitud de informes de la Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida (CNRHA)

Listado de verificación de requisitos documentales:

• Solicitudes de informe de la CNRHA para la autorización de técnicas de PGT.
• Solicitudes de informe de la CNRHA para la autorización de técnicas de PGT+HLA.
• Solicitudes de informe de la CNRHA para la autorización de proyectos de investigación (PI).
• Solicitudes de informe de la CNRHA para la autorización de aplicación de técnicas experimentales (TE): reinserción de tejido ovárico criopreservado.

Documentos de interés en relación con las solicitudes de informe de la CNRHA

• Modelo de presentación de solicitudes de informe para la autorización de técnicas de PGT.
• Guía de criterios de evaluación de las solicitudes de informe de la Comisión para PGT-M, PGT+HLA, PGT-SR
• Recomendaciones en relación con Enfermedades susceptibles de ser consideradas entre los supuestos del artículo 12.1 de la Ley 14/2006, de 26 de mayo, sobre TRA

Buzón de consultas  

Para consultas en relación a la Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida debe ponerse en contacto con la Oficina de información y atención al ciudadano del Ministerio de Sanidad a través del correo: oiac@oiac.sanidad.gob.es.

Para consultas en relación a solicitudes concretas de informe para la realización de técnicas de PGT o PGT+HLA le recomendamos se ponga en contacto, en primer lugar, con los responsables de autorización de centros y servicios sanitarios de su comunidad autónoma . La información imprescindible para realizar este tipo de consultas es: los nombres y apellidos de los miembros de la pareja, el nombre del centro de reproducción humana asistida donde está siendo atendida y la provincia donde se ubica el centro mencionado.

Presentación de solicitudes de informe  

Según establece la Ley 14/2006, de 26 de mayo, sobre técnicas de reproducción humana asistida (TRA), la Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida (CNRHA), órgano colegiado dependiente del Ministerio de Sanidad, tiene encomendada la función de realizar informes preceptivos previos ante una serie de supuestos que contempla el artículo 20.4 de la citada Ley.

Las solicitudes de autorización para la realización de los supuestos contemplados en la mencionada Ley deberán ser presentadas por el centro o servicio de reproducción asistida solicitante, en primera instancia, a la autoridad sanitaria de la comunidad autónoma donde se encuentre ubicado el mismo, y será ésta quien remita la solicitud de informe a la Secretaría de la Comisión.

La presentación de las solicitudes por la autoridad sanitaria de la comunidad autónoma se realizará a través de la Sede electrónica del Ministerio de SANIDAD mediante los siguientes formularios:

•  SIA: 2448674 - Solicitud de informe a la CNRHA para la realización de técnicas de PGT
•  SIA: 2449227 - Solicitud de informe a la CNRHA para la realización de técnicas de PGT + HLA con fines terapéuticos para terceros
•  SIA: 2449230 - Solicitud de informe a la CNRHA para la autorización de proyectos de investigación (PI) 
•  SIA: 2449223 - Solicitud de informe a la CNRHA para la autorización de la aplicación de técnicas experimentales (TE) 

Pueden encontrar más información sobre los distintos procedimientos consultando los Códigos SIA en: https://sede.mscbs.gob.es/ciudadanos/procAdministrativos.do?tipo=cargar